"Un médicament non soumis à prescription médicale dans un État membre ne peut être commercialisé dans un autre État membre que si ce dernier a, lui aussi, autorisé sa mise sur le marché. À défaut d’une telle autorisation, il peut néanmoins être possible d’y délivrer ce médicament lorsque son utilisation répond, conformément au droit de l’Union, à des besoins spéciaux de nature médicale.
Vous avez surement déjà remarqué, lors de vos vacances, que le
médicament que vous êtes habitué à utiliser à domicile est vendu, dans
votre lieu de villégiature, sous un nom différent et parfois avec une
composition, un dosage et/ou un emballage différents. Les causes peuvent
être nombreuses : stratégie de marque, préexistence d’un autre produit
au nom trop proche, politique de remboursement ou de santé du pays,
formulation ou dosage différents pour des questions juridiques ou, tout
simplement, interdiction de vendre dans un pays A un produit pourtant en
vente libre dans un pays B." La suite sur droit-technologie.org
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